中康耀腾：基因科技将如何改变我们的未来

随着生物技术、纳米技术、信息技术（大数据和互联网）、认知科学（人工智能和机器人）的发展，以及人机混合技术、3D打印技术（尤其在医学上）的广泛运用，我们正在经历一次远超我们想象的革命。

可以试想，在未来，当医学的目的从治疗转变为改善和增强，人类开始编辑基因、植入芯片……

未来又会以怎样的一幅画面展现在我们的面前？

千万不要以为这是科幻，一切从前不可想象的，但现在却都正在发生或即将发生！

而这一切，最大的功臣无疑是基因革命。

科学家们认为，基因革命有两波热潮，第一个浪潮是读基因，也就是所谓的基因测序;第二波，则是编辑基因组。

可以说，基因概念及其理论的建立，打开了人类了解生命的窗口，而编辑基因组的实现则让人们开始迈入订制、修改、增强生命的时代。

以前，基因测序技术被广泛应用于亲子鉴定。甚至在十余年前，复旦大学历史学和人类学联合课题组还通过基因测序技术确定了曹操的身世之谜。而如今，随着基因测序技术的更新迭代，就连筛查疾病易感人群、鉴定致病或抑病基因、药物高通量的设计与测试乃至个性化、精准医疗都将不再是憧憬中的事情。

2015年，中国科学家首次宣布他们成功在人类胚胎身上实施了基因编辑技术，修改了一处会引起血液病的基因这一领域目前备受争议，一些人认为修改人类胚胎基因这一步迈得太大了，将导致"设计师婴儿"的出现。

2016年2月，美国医生团队宣布从具有感光能力的藻类中筛选到特殊基因，计划将其导入盲人眼睛中，测试其恢复视力的潜力。随后一个月，他们首次将基因疗法和光遗传学结合，进行了首例临床试验。

2016年5月，全球制药巨头葛兰素史克公司的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市，成为世界上第一个被批准上市的针对儿童重症联合免疫缺陷病进行基因修复的疗法。该项治疗是基因治疗成功走向临床市场的又一个里程碑。

2016年6月，在欧洲血液学协会年会上，SparkTherapeutics汇报了其治疗血友病的基因疗法技术的最新数据。Spark公司通过病毒载体向患者体内导入正确的凝血因子基因，以实现疾病的治疗。Spark已在4名患者身上进行了相关试验，且均取得了良好效果。

2016年6月，来自于宾夕法尼亚大学的研究团队试图利用CRISPR技术编辑人体T细胞，用于治疗癌症。他们计划利用基因编辑技术删除T细胞中PD-1和T细胞受体编码两个基因。2016年7月，中国四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授团队将开展全球首个CRISPR人体试验。治疗思路类似，利用CRISPR改造T细胞治疗经化疗、放疗以及其它疗法治疗无效的转移性非小细胞肺癌。10月28日，首名患者接受相关治疗，并进展顺利。

2017年2月14日，美国科学院公布的一份报告《人类基因组编辑：科学、伦理与监管》，表露出对生殖细胞基因编辑的支持，这也预示着基因治疗技术开始腾飞。

另外，在法国，曾约有四万人患有一种退行性的基因疾病---视网膜色素变性，这会使患者逐渐失明，但一家德国公司却已经研发出了一种电子芯片，只需要植入患者的视网膜就可以让其恢复大部分视力。

不知道大家还记不记得电影《黑客帝国》中这样的场景，男主脑部植入芯片后，在短时间内就学会了中国功夫，是不是很炫酷？但这样的场景和德国公司研发出的治疗视网膜色素变性的电子芯片，又是何其的相似？

或许，在不久的将来，黑客帝国里的世界将会因为基因技术而与现实出现更多部分的融合也说不定哦！

即便，像男主一样“超能”也不会令人感到多么的稀奇了！